有效特異的腫瘤免疫細(xì)胞療法是當(dāng)今最有希望治愈癌癥的治療手段，如CAR-T療法已經(jīng)體現(xiàn)了巨大的臨床治療潛力。與此同時，腫瘤免疫治療還有另一分支——“免疫檢查點抑制劑”，也就是當(dāng)下醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域最炙手可熱的CTLA4和PD1，PDL1，也已受到極大關(guān)注。

艾森在美舉辦“癌癥與免疫治療”研討會

今年4月15-16日，在美國路易斯安那州的新奧爾良市，舉辦了主題為“癌癥與免疫治療”的研討會。會議由美國艾森生物科學(xué)有限公司主辦，來自梅奧診所、貝勒醫(yī)學(xué)院等國際權(quán)威醫(yī)療機構(gòu)、大型制藥公司、生物技術(shù)公司及學(xué)術(shù)界的專家們，就免疫治療研究展開跨學(xué)科的交流與合作，并對CAR-T療法及免疫檢查點抑制劑的挑戰(zhàn)及療效評估進(jìn)行了深入探討。專家們在討論中肯定艾森RTCA (實時細(xì)胞分析) 系統(tǒng)在免疫治療療效評價研究中極具應(yīng)用價值。

享譽全球的醫(yī)療機構(gòu)貝勒醫(yī)學(xué)院的Nabil Ahmed實驗小組研究員Sujith Joseph博士和美國ProMab生物技術(shù)公司的 Martyn Lewis博士，都展示了他們使用艾森RTCA系統(tǒng)進(jìn)行的CAR-T研究成果。他們應(yīng)用艾森RTCA系統(tǒng)，實時動態(tài)檢測了不同種靶向的CAR-T細(xì)胞的短時殺傷及長時程（200hrs）殺傷能力及最佳效靶比，并篩選出4種具有長效殺傷活性及低效靶比的CAR-T潛在“藥物”。兩位博士均表示，如果這些殺傷評估工作由傳統(tǒng)方法進(jìn)行，實驗效率尤其是數(shù)據(jù)的質(zhì)量將大打折扣，而艾森RTCA系統(tǒng)則僅需一名實驗人員、一把移液器，就可完成上述實驗。目前，這兩家公司已經(jīng)用艾森RTCA系統(tǒng)完全替代了傳統(tǒng)細(xì)胞殺傷質(zhì)控方法。

美國國家癌癥研究所David Roberts博士在發(fā)言中談到，目前除科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的CTLA4和PD1， PDL1免疫檢查點外，另一個新的靶向檢查點——細(xì)胞表面受體CD47也具有潛在研究價值。研究數(shù)據(jù)表明，CD47主要表達(dá)于癌細(xì)胞表面，是癌細(xì)胞免于被免疫系統(tǒng)攻擊的保護(hù)性受體。Roberts博士正是通過使用艾森RTCA系統(tǒng)，實時檢測CD47的生物學(xué)特性，證明CD47能抑制T細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)和T細(xì)胞活化，降低機體對腫瘤的免疫應(yīng)答反應(yīng)。這為科學(xué)家繼續(xù)開發(fā)新的阻斷CD47的腫瘤免疫療法提供了實驗基礎(chǔ)。同時，來自在全球醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域處于領(lǐng)跑者地位的梅奧診所的Keith L. Knutson博士，也描述了其通過使用艾森RTCA系統(tǒng)，動態(tài)監(jiān)測到了PD-1調(diào)節(jié)卵巢癌的作用機制。

艾森RTCA系統(tǒng)

綜上所述，艾森RTCA系統(tǒng)在細(xì)胞免疫研究及治療中具有很高的應(yīng)用價值，可以進(jìn)行免疫細(xì)胞殺傷動力學(xué)評估，給出最佳效靶比以及免疫細(xì)胞表型分析等多個關(guān)鍵檢測項目，對臨床免疫細(xì)胞回輸具有指導(dǎo)意義，為更優(yōu)化的臨床方案提供實時分析的數(shù)據(jù)支持（下圖為細(xì)胞治療流程簡圖及艾森RTCA系統(tǒng)的質(zhì)控切入點）。

因此，通過對免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞功能的科學(xué)系統(tǒng)的評估，腫瘤免疫療法最終將為腫瘤患者提供更有效的治療選擇。