2015年6月24日--百濟(jì)神州已獲得FDA新藥研究(IND)申請(qǐng)，將進(jìn)行BGB-3111臨床研究。BGB-3111是一種布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）特異性抑制劑，用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤。據(jù)報(bào)道，該藥選擇性高，口服有效，能夠?qū)細(xì)胞惡性腫瘤起關(guān)鍵作用的受體信號(hào)發(fā)揮作用。

BeiGene CEO John Oyler

百濟(jì)神州CEO John Oyle表示：“我們很高興能夠獲得FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)進(jìn)行BGB-3111臨床研究。BTK是一種非常有效的B細(xì)胞惡性腫瘤靶向抑制劑。臨床前研究表明，BGB-3111的療效可能比市售藥物更好、更安全。我們非常期待未來幾個(gè)月在美國(guó)開展臨床實(shí)驗(yàn)?！?

這家在北京成立的公司已在澳大利亞完成劑量遞增實(shí)驗(yàn)，五月份從各方獲得9700萬(wàn)美元融資。百濟(jì)神州主要進(jìn)行腫瘤靶向和腫瘤免疫研究，三種小分子藥物進(jìn)入一期實(shí)驗(yàn)，它們分別是：BGB-3111，BGB-283（第二代BRAF癌基因、表皮生長(zhǎng)因子受體EGFR抑制劑），BGB-290（PARP抑制劑）；同時(shí)在研的還有PD-L1藥物，針對(duì)該靶標(biāo)的MED14736（阿斯利康）、MPD3280A（羅氏旗下基因泰克）也都在緊鑼密鼓地進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

本月初，病人首次服用百濟(jì)神州研發(fā)的BGB-A317（人源化PD-1單抗），用于治療晚期癌癥。